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Archive for the ‘Niños de la Axarquía’ Category

En este curso escolar 2017/2018, decidimos apoyar un proyecto local en el colegio de La Gloria en Vélez-Málaga. Anteriormente ya habíamos financiado materiales, pero esta vez la idea era implicarnos y mantener un proyecto en el tiempo.
20180718_170718El comienzo pareció fácil, ya que gracias a la Obra Social de Caixabank de Caleta de Vélez, contábamos con financiación para el primer trimestre. Posteriormente resultó difícil darle forma para llevarlo a cabo. Pero nuestro empeño desde la Asociación, las necesidades del Centro Educativo y las ganas de la Educadora Social con la que íbamos a contar para el desarrollo del proyecto, promovieron que éste saliera adelante con gran éxito. Tanto fue así, que después de tres meses, de nuevo la Obra Social apostó por continuar el camino iniciado (desde aquí damos las GRACIAS).
Hemos visto cómo ha merecido la pena, sobretodo después de nuestro encuentro con nuestra querida amiga y colaboradora Sandra, la Educadora Social que ha hecho realidad en este curso un Proyecto Social muy bonito y con mucho cariño.
Este Proyecto consiste en ofrecer a los chicos y chicas del colegio, un lugar de tranquilidad, escucha y consejo. Y no es que en clase los docentes no se lo den, lo difícil es hacerlo cuando los niños/as se contagian de otros/as y a veces no son capaces de abrirse frente a sus compañeros/as (ya todos/as sabemos la fuerza que hace el grupo).
Sandra, gracias al espacio que ha ido creando y al hacer uso de alumnos/as ayudantes/as mediante la Patrulla de la Paz, ha conseguido que los chicos/as abran su corazón, confíen en ella y sean capaces de descubrir que cuando acarrean vivencias difíciles y tienen problemas, pueden liberarse sin necesidad de agredir, insultar o provocar una pataleta.
Lo más importante en estos meses ha sido mantener contacto individualmente, transmitiéndoles cariño, consuelo, escucha, dotarles de valores… tratando de echar abajo hábitos destructivos, comportamientos disruptivos y vidas desordenadas. Los resultados van a ser difíciles de ver a corto plazo, pero estamos seguros que se conseguirán. Más si se tiene a personas entregadas como Sandra, una chica que ama lo que hace y tiene claro que la esperanza está en las personas que creen en el cambio. Así lo sentimos también en ADAPA. Pensamos que las cosas van a cambiar gracias a la gente que actúa con la mano en el corazón. Gracias a esas personas guerreras que no se rinden ante las adversidades, y que se mueven sin esperar nada a cambio, poniendo el ahínco y constancia necesarias para que la vida continúe con un poquito más de valor.

Memoria de actividades ( https://drive.google.com/file/d/1u3NJhsxTv5V4WzTE8clRHiBhENy5Nfvd/view?usp=sharing )

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Cuando escogemos vida, nos abrimos a recibir las experiencias que el universo nos manda, para poder evolucionar con ellas.
Hace años decidí, junto a unos amigos,vivir una bella y apasionante aventura. Crear una asociación, sin ánimo de lucro, por y para los niños,” ADAPA”.
Desde entonces lindos y maravillosos ángeles han pasado por ella. Pero por primera vez, un ángel de cristal se acercó a nuestra puerta. IAN, un precioso niño de nueve meses, nos deslumbró con su valiente historia de supervivencia. Estremecedora vida a tan corta edad. Ian, nació con una enfermedad poco común, llamada ,” HUESOS DE CRISTAL”. Con tan solo nueve meses de vida, ya tiene dieciocho fracturas. Es muy difícil ver a un precioso bebé y no poder ni tan siquiera darle un tierno abrazo, por miedo a que se fracture.Yo me pongo en su lugar, para mí , que me encanta abrazar y dar “rechuchones”, como cariñosamente me gusta llamarlos, sería triste, muy triste. Su proceso es lento, muy lento. Todos los meses, Ian acude a Getafe durante cuatro dias, para ver la evolución de su enfermedad y aplicar su debido tratamiento. El tema de ser una enfermedad poco común, limita a los especialistas en esta materia. Incluso un fisioterapeuta es difícil encontrar, algo imprescindible para Ian. A bastantes kilómetros de donde vive, se encuentra la única fisio que puede tratar esa enfermedad. Un problema más añadido, pues trasladarse todos los días, de su lugar de residencia para recibir dos sesiones diarias, supone más esfuerzo, dinero,pero sobre todo mucho vaivén para sus delicados huesos de cristal.
Su joven mamá, ha tenido que tomar la decisión de trasladarse a vivir cerca de la clínica de la fisioterapeuta, sacrificando con ello, el calor y la ayuda de su familia.Teniendo un extra más, los gastos de alquiler, y sin poder ni tan siquiera ir a trabajar, pues su hijo la demanda día y noche. Un niño con esa enfermedad no puede ir a una guardería, pues poder conseguir un trabajo para aumentar sus ingresos es imposible. El papá de Ian se marchó, y hoy siguenimages (2) caminos separados.
Sus abuelos, unos maravillosos abuelos corajes, viven por y para su nieto. Sus entristecidos ojos, delatan el sacrificio y la prueba tan dura, que la vida le tenía reservada. Ellos pasan todo el día recogiendo tapones de plástico y chapas de refrescos de latas, para poder (después de muchiiiiiiiisimos kilos), ayudar económicamente a su nieto, ya que la mamá de Ian no tiene otros ingresos. Nueve meses luchando con una enfermedad que les ha pillado a todos por sorpresa.
Desde ADAPA queremos poner nuestro granito de arena y exponer al público tan conmovedora historia. Ian, nuestro ángel de cristal, necesita : tapones de plástico, chapas de latas de reflesco, algún evento solidario a su favor, donativos para sus gastos, asesoramiento para conseguir algunas ayudas, o simplemente compartir y correr la voz entre los amigos y conocidos, porque gota a gota, podemos crear un gran océano.
Cualquier ayuda es buena y bien recibida. En la web de ADAPA , asociación de aquí para allá, encontrareis más informacion:

https://asociaciondeaquiparaalla.wordpress.com/que-puedes-hacer-tu/

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Va a cumplirse ya casi un año desde que Mambae llegó a nuestras vidas. Son muchas emociones y sentimientos desde entonces. Cuando en Enero de 2014 Khady pidió ayuda para traer de Senegal a Cheikh (Mambae es como le llaman cariñosamente la familia) no pensé que este pequeño terremoto y su mamá moverían tanto en mi vida.
Los papás de Mambae son Senegaleses con residencia en España desde hace más de diez años. Se han dedicado entre otras cosas a la venta ambulante y en mercadillos. Mambae nació en el Hospital de la Axarquía pero sus padres lo llevaron con un año aproximadamente a Senegal con sus abuelos para ellos poder seguir trabajando en España. Al poco tiempo de estar en Senegal sufrió un accidente con una fogata que le causó quemaduras graves en ambos pies. La sanidad allí sabemos que es escasa, luego no lo operaron. Dejaron que cicatrizaran los muñones de forma natural. MambaeEsto a día de hoy, le trae importantes secuelas (dolor, malformación…..). Al cabo del tiempo, una vez que sus pies estaban mejor, sus padres quisieron traerlo para operarlo aquí. Hoy está en lista de espera en el Materno Infantil de Málaga. Pidieron ayuda económica para pagar los billetes. Yo por aquel entonces colaboraba con una de las ONGs que trabajaron para traerlo. No fue fácil: muchos papeleos y burocracias. Cada día surgía algo nuevo que arreglar. Algo que parecía tan sencillo, se complicaba. Pero por fin, a los pocos meses, llegó Mambae. No pude contener las lágrimas al conocerlo. Sólo recordarlo me emociona aún… su mirada, su sonrisa, su alegría. Poder ayudar a que un niño tuviera una mejor calidad de vida, una oportunidad de vivir mejor es tan grande, te llena tanto de Amor y satisfacción… Te encuentras muchas personas en el camino que con sus miedos, con sus prejuicios, sus comodidades, su rutina, intentan quitarte las ganas de ayudar. Pero si de verdad crees en algo tienes que continuar, nadie dice que sea fácil pero os aseguro que la recompensa llega.
Aquí empezó un largo camino junto a Khady (su mamá). Se abrieron varios frentes: escolarizarlo por primera vez en su vida con seis años, empezar con las citas médicas, asuntos sociales……..Un largo y difícil año pero más aún para su gran mamá luchadora.
El comportamiento de Mambae hacía sospechar de una posible deficiencia mental, hiperactividad, retardo en el desarrollo psicomotriz…¿cuántos nombres se le podrían dar? Aún está sin diagnosticar a la espera, según los especialistas, de su adecuada integración social y escolar. La falta de conocimiento del idioma español ha dificultado aún más su integración.
Se escolarizó en un primer colegio (Mezquitilla) pero con la necesidad de un monitor de educación especial se trasladó al colegio de Caleta de Vélez donde el destino le guardaba un regalo grandísimo que fue conocer a Paco, presidente de ADAPA. Fue así como esta Asociación llegó a sus vidas y a la mía. Cada vez creo más que las cosas no pasan porque sí: algo bueno viene detrás, algo que aprender, personas que conocer,….Como dicen “cuando una puerta se cierra otra se abre”. Doy gracias cada día por encontrarme con tan buena gente como son Paco, Ana, Meme….siempre abiertos a ayudar, siempre ofrecidos con tanto amor. Saber que desinteresadamente sin preguntar ni hondear, ayudan a Mambae, me llena de gratitud.
Las cosas se han complicado en el último mes. El papá de Mambae se ha marchado a Senegal y Khady, pensando en el bienestar de Mambae, se ha quedado aquí a pesar de las dificultades que se le avecinan. El 25 de Enero tenían que abandonar el piso de alquiler en el que vivian, sin dinero, sin lugar a dónde ir, con un niño difícil, Khady ha permanecido fuerte sabiendo que si marcha a África con su pequeño rompe toda posibilidad de mejora para los problemas sanitarios de su hijo.
La ayuda de las personas que forman ADAPA ha sido decisiva e importantísima para conseguirles una vivienda adecuada a sus necesidades y cubrir cosas tan básicas que a veces olvidamos que podemos dar a los demás, como un abrazo, una palabra de apoyo, de cariño, una mano, llorar juntos, reír juntos, escuchar. Es grandiosa la labor desinteresada que desempeñan personas así a igual que Caritas, Axarquía Acoge ,Cruz Roja, Vicas…….No hacen preguntas ,no pierden el tiempo en burocracias, actúan “aquí y ahora”.
La situación para Khady ahora mismo está en encontrar trabajo y salir a flote económicamente sin olvidar la salud de Mambae. Todos merecemos la oportunidad de empezar de cero. Todos, en algún momento de nuestras vidas, podemos necesitar que nos den un “empujoncito” para levantarnos. Confío en que la vida o el destino irá poniendo en su camino a buenas personas que le faciliten el paseo, porque esto no es más que eso: un paseo que se hace más agradable juntos.
Para terminar deciros que yo ya tengo mi recompensa por ayudar a este pequeño y su mamá. Sí, ellos me han regalado valores morales como la humildad, la fortaleza, la serenidad, la esperanza, la ilusión, el amor… Me han enseñado a valorar lo que tengo, mi familia, mis amigos, lo que soy. GRACIAS y gracias a los que leéis esta experiencia. Os animo a ayudar a los demás o a uno mismo. Ayudar como lo sintáis, como os venga. Porque alguien escribió una vez que “La Solidaridad tiene muchas formas y colores”.

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Había una vez, una pareja de enamorados que para culminar su bella historia de amor, decidieron tener un hijo. El fruto de su amor. Y así fué, un precioso bebé de piel canela, vino a este mundo para contagiarnos de amor y gratitud. Rayane, es su nombre que traducido significa “la puerta del paraíso”. Pero, su nacimiento fue prematuro con tan solo 32 semanas. En el país donde nació, por desgracia, no atienden a necesidades para los prematuros y aunque pasó 24 horas llorando, los médicos decían que no pasaba nada. Rayane no podía ver, nació ciego. Pasaban los días y su mamá Ouafaa, que traducido su nombre significa “fidelidad”, notó que su hijo no era normal, su instinto de madre le decía, que a su hijo le pasaba algo. A los 4 meses, Rayane empezó a tener convulsiones. Los médicos decían que eran ataques epilépticos. Después de recorrer cuatro ciudades en su país, buscando una respuesta, una pediatra francesa, le dijo que su hijo tenía problemas en el cerebro, que no podría andar. Ouafaa, puso a su hijo en sus manos. Pero después de 4 años no notaba mejoría, ni tan siquiera tenía una silla de ruedas para poder transportar a su hijo. Ouafaa embarazada de nuevo, junto a su marido, decidieron venir a España y buscar respuestas. Nada más llegar a España, detectaron que su hijo tenía una parálisis cerebral. Le pusieron tratamiento muscular, cerebral y un tratamiento para poder dormir. Le dieron asistencia con un fisioterapeuta, y apoyo psicológico. La cosa se alargaba más de lo previsto y como el tema del trabajo aquí está muy mal, su marido decidió irse a su país, donde sí tenía un trabajo para poder pagar los gastos aquí en España.

Pero el universo, volvió a poner a prueba la fortaleza de Ouafaa, y su segundo hijo nació con una mancha en el cerebro, y convulsiones. Su peso era de 1,600 gr.. Al nacer en España, sus necesidades fueron atendidas de inmediato, metiendo en la incubadora a su recién nacido. Sus problemas eran de corazón, riñón y cerebro. Gracias a la intervención rápida de los especialistas, y al amor y dedicación de su mamá, su segundo hijo, hoy con 3 añitos , es un niño precioso y normal. Aún los médicos no quieren darle el alta, pero él hace una vida normal de un niño de 3 años.
Y retomando a Rayane…
…hasta los 5 años, su atención con los fisioterapeutas fue atendida, pero a partir de esa edad la seguridad social ya no lo cubre. Desde entonces, Ouafaa, se encarga de dar masajes a su hijo, día y noche y atendiendo a su otro hijo. Rayane, es escolarizado en un colegio normal y con niños especiales. Un mágico día, ADAPA visitó ese colegio, y decidió acercarse al aula especial. ADAPA disfruta entre los niños y sobre todo viéndolos felices.
Haciendo preguntas sobre ellos, una de las profesoras nos informó del estado personal de Rayane y de sus necesidades más urgentes. Nada más saber la noticia, ADAPA, empezó a moverse. La energía de amor que envuelve a nuestra asociación, ni tan siquiera nosotros podemos controlarla. Lo primero que hicimos fue visitar a su familia y su casa. Nos recibió Ouafaa, su mamá, junto a su hermano menor correteando. Nos quedamos enamorados de esa mujer, por su capacidad, fuerza, su dulzura, su humildad, su humanidad…
Estuvimos un buen rato en su casa, una muy pequeña casa con tan solo una habitación, un aseo y una pequeña entrada donde estaba la cocina. Le preguntamos por sus necesidades más urgentes. Sus ojos se llenaron de lágrimas, nos decía que en su religión estaba prohibido pedir a los demás. Pero gracias a la profesora que nos advirtió de su humildad, pudimos ser rápidos con nuestra contestación. Dejándole claro que hemos sido nosotros quién hemos acudido a ella para poder ayudar a su hijo.
Fue todo tan bonito que nos fuimos de su casa con unas tremendas ganas de ayudar, con una gran ilusión por trabajar en este precioso proyecto, que sin darnos cuenta una vez más, la magia nos envolvió. El primero en contagiarse con esa energía solidaria fue Salvador el del comedor ATIS, quien le proporciona comida para sus hijos. Su siguiente necesidad era buscar un fisio, masajista , etc….. Un ángel llamó a la puerta de ADAPA , su nombre Javiela, quiromasajista y reflexóloga y sobre todo con una psicología maravillosa. Ella está ayudando a Rayane con sus sesiones de masajes. Otra de las necesidades de Ouafaa, eran los pañales que necesitaba su hijo. Una simple llamada a ANNE Axarquía, nos proporcinó 4 cajas de 2 pañales cada una.
Y aún hay más necesidades que cubrir, una cama especial para Rayane, medicinas que no paga el seguro, calzado, ropa, algún fisio , masajista, para ir turnándose y un largo etc….
Desde ADAPA sabemos que, como por arte de magia ,nos llegará todo lo que Rayane necesite, no sabemos cómo, pero sabemos por qué, porque en ADAPA nos movemos con la energía del AMOR , que es la única que mueve el mundo.
Y colorín colorado, esta bella historia os hemos contado pero que aún no ha terminado…….

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Hace unos meses, antes de finalizar el curso escolar 2012-2013, en el CEIP Ntra. Sra. de Gracia de Riogordo, esperábamos con impaciencia la llegada de un visitante bastante especial para los niñ@s de este Centro Educativo.
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Durante este curso se han ido recogiendo miles de tapones para luego venderlos, y de esta forma mejorar las condiciones de vida de este chico. Injustamente vive en un piso no adaptado a sus necesidades, por lo que su familia lucha por reunir recursos económicos para mejorar su día a día: ampliación de puertas para silla de ruedas, baño adaptado, etc.
Al conocer esta historia, la Historia de Ezequiel, los niños de este colegio, al igual que lo han hecho en otros, han ido reuniendo tapones para su venta. Pero la visita de este peculiar niño para conocer su persona y su vida, ha hecho que los tapones sean sólo la excusa para labrar en la personalidad de cada alumn@ valores de solidaridad, empatía y tolerancia.
20130702_160451Cuando Ezequiel entró a la sala, los niños y niñas experimentaron unas sensaciones que yo jamás había visto en los rostros de estos, sintiendo en el transcurso de la visita, la empatía que iba apareciendo entre Ezequiel y el alumnado. Para los padres fue duro rememorar el nacimiento de su hijo, y cómo éste sufrió su parálisis; hubo momentos de risas cuando Ezequiel sonreía en respuesta a caricias de sus padres; pero me quedo con las preguntas, sensaciones y lágrimas de algunos chicos y chicas que mostraron sin tapujos que los corazones de los más pequeños son, sin duda, los sentimientos más puros que se pueden ofrecer a una sociedad muy falta hoy de saber sentir, escuchar y exteriorizar emociones.
 
Este curso lectivo 2013-2014 se siguen recogiendo tapones en este Centro, al igual que se hacen en otros.
Otros puntos de recogida, son:
– Lavadero Roly, c/ Rio Guadalete nº6, Vélez-Málaga.
– Asociación ADAPA, c/ Toledo nº17b, Vélez-Málaga (días de talleres, normalmente primer viernes de cada mes)

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