UN ÁNGEL DE CRISTAL

Cuando escogemos vida, nos abrimos a recibir las experiencias que el universo nos manda, para poder evolucionar con ellas.
Hace años decidí, junto a unos amigos,vivir una bella y apasionante aventura. Crear una asociación, sin ánimo de lucro, por y para los niños,» ADAPA».
Desde entonces lindos y maravillosos ángeles han pasado por ella. Pero por primera vez, un ángel de cristal se acercó a nuestra puerta. IAN, un precioso niño de nueve meses, nos deslumbró con su valiente historia de supervivencia. Estremecedora vida a tan corta edad. Ian, nació con una enfermedad poco común, llamada ,» HUESOS DE CRISTAL». Con tan solo nueve meses de vida, ya tiene dieciocho fracturas. Es muy difícil ver a un precioso bebé y no poder ni tan siquiera darle un tierno abrazo, por miedo a que se fracture.Yo me pongo en su lugar, para mí , que me encanta abrazar y dar «rechuchones», como cariñosamente me gusta llamarlos, sería triste, muy triste. Su proceso es lento, muy lento. Todos los meses, Ian acude a Getafe durante cuatro dias, para ver la evolución de su enfermedad y aplicar su debido tratamiento. El tema de ser una enfermedad poco común, limita a los especialistas en esta materia. Incluso un fisioterapeuta es difícil encontrar, algo imprescindible para Ian. A bastantes kilómetros de donde vive, se encuentra la única fisio que puede tratar esa enfermedad. Un problema más añadido, pues trasladarse todos los días, de su lugar de residencia para recibir dos sesiones diarias, supone más esfuerzo, dinero,pero sobre todo mucho vaivén para sus delicados huesos de cristal.
Su joven mamá, ha tenido que tomar la decisión de trasladarse a vivir cerca de la clínica de la fisioterapeuta, sacrificando con ello, el calor y la ayuda de su familia.Teniendo un extra más, los gastos de alquiler, y sin poder ni tan siquiera ir a trabajar, pues su hijo la demanda día y noche. Un niño con esa enfermedad no puede ir a una guardería, pues poder conseguir un trabajo para aumentar sus ingresos es imposible. El papá de Ian se marchó, y hoy siguen caminos separados.
Sus abuelos, unos maravillosos abuelos corajes, viven por y para su nieto. Sus entristecidos ojos, delatan el sacrificio y la prueba tan dura, que la vida le tenía reservada. Ellos pasan todo el día recogiendo tapones de plástico y chapas de refrescos de latas, para poder (después de muchiiiiiiiisimos kilos), ayudar económicamente a su nieto, ya que la mamá de Ian no tiene otros ingresos. Nueve meses luchando con una enfermedad que les ha pillado a todos por sorpresa.
Desde ADAPA queremos poner nuestro granito de arena y exponer al público tan conmovedora historia. Ian, nuestro ángel de cristal, necesita : tapones de plástico, chapas de latas de reflesco, algún evento solidario a su favor, donativos para sus gastos, asesoramiento para conseguir algunas ayudas, o simplemente compartir y correr la voz entre los amigos y conocidos, porque gota a gota, podemos crear un gran océano.
Cualquier ayuda es buena y bien recibida. En la web de ADAPA , asociación de aquí para allá, encontrareis más informacion:

https://asociaciondeaquiparaalla.wordpress.com/que-puedes-hacer-tu/

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Gente normal, hazañas extraordinarias

A estas alturas no estamos para callarnos hazañas. Quizás porque vivimos un momento en el que parece que todos vamos contra todos, o cada uno a lo suyo. La apatía, la pesadumbre, el pesimismo y la incertidumbre parecen a veces devorarnos. Y por eso, los rayos de esperanza que nos permitan volver a creer en ésta nuestra especie humana son bienvenidos «como agua de mayo». Ante eso, ¿quiénes somos nosotros para callar?

Quizás estamos demasiado acostumbrados a las películas de Hollywood y a sus héroes de cartón-piedra. Pero las verdaderas hazañas las realizan gente como nosotros, conscientes de que «Uno a uno, todos somos mortales, pero juntos somos eternos»  (como reza el encabezamiento de la web de ADAPA) . Y cuando de verdad te crees algo así, pocas cosas pueden detenerte.

ADAPA surgió porque una pareja de amigos, hace unos años, volvieron impresionados de su viaje a Perú. Nos transmitieron su energía transformadora y su determinación «por hacer algo» en favor de aquellos chavales. Y de ahí surgió esta pequeña ONG. Desde entonces ha llovido mucho. Hemos organizado multitud de mercadillos solidarios en centros educativos, festivales musicales, charlas de concienciación,chocolatadas solidarias… Pero sobre todo, hemos tenido claro que lo que nos hace grandes como seres humanos es la capacidad de propagar la ilusión del otro y sus ganas de transformar este mundo hacia algo mejor. A veces con una simple llamada, a veces con un par de whatsapps, a veces con un desplazamiento en coche, a veces haciendo artesanía, o a veces cargando sacos de tapones . Da igual el «qué»; lo importante es el «cómo». Y nuestro «cómo» está lleno de ilusión y del convencimiento de que cuando nos llega una luz transformadora, sea de quien sea, no puede apagarse en nosotros y debe seguir luciendo. Y las últimas semanas han sido pródigas en ese tipo de hazañas:

Hemos podido respaldar a los dos comedores sociales de Vélez, conocedores de su enorme labor solidaria con tantas y tantas familias,  y como tras cada campaña de Navidad hemos podido aportarles 1.000€ recogidos en nuestra tradicional chocolatada y en algún acto más.

Nos hemos sentido muy «tocados» por historias familiares de dificultad y zozobra ante la discapacidad severa de algunos chavales de nuestra comarca, y hemos procurado facilitarles un poco la vida con pequeñas reformas en sus casas para adaptarlas a su realidad, como los casi 3.000€ a destinar a la familia de Samuel, con parálisis cerebral y esclerosis.

Hemos participado en grandes eventos desde la distancia. ¿Cómo? Aún no sabemos muy bien cómo (jajaja). Cuando Josepe nos propuso desde Madrid y sin conocernos, montar allí un gran evento solidario con famosos para recaudar fondos tras su reciente visita a Lesbos, la idea nos pareció descabellada, pero le dimos un «sí rotundo». Y tras ese «sí», hubo otros pequeños «síes» en la distancia que han permitido aportar desde ADAPA a esa tragedia de los refugiados nada más y nada menos que 10.697€ (9.420€ entonces y 1.277€ justo ahora). Poco después repetíamos experiencia en San Sebastián con Irati, en este caso para la ONG Salvamento Marítimo.

Y de cierre, no hace mucho, nos visitaban desde lejos nuestros amigos Juan, Miren-Lu, Pablo y José Miguel. Éste último, como montañero profesional, había vivido en primera persona el terremoto de Nepal del pasado año, y venía muy «tocado». Había vivido lo mejor y lo peor del ser humano en las circunstancias más extremas. Pero, de nuevo, traía como en todos los ejemplos anteriores, una luz en su interior que ¿quiénes éramos nosotros para dejar que se apagase? Quizás fuimos pocos los que conocimos su historia en directo en su presentación pública. Pero realmente las hazañas no van de titulares de prensa ni de grandes  colas de gente. Van de contagios de ilusión, de energía y de buena vibración. Y eso, como las ondas de un estanque generadas por una piedra, ha provocado que de aquella pequeña luz que trajo Jose aquel día hayan partido para Nepal, donde justo ahora están Juan y Miren-Lu, nada menos que 10 tejados para casas derrumbada en aquel seísmos, a rehabilitar con los 3.700€ enviados «de aquí para allá». De 100 a 150 personas podrán guarecerse gracias a esta pequeña gran hazaña.

En las últimas semanas y con mayor o menor cuantía (¡eso es lo de menos!) la solidaridad de personas individuales ha ido tomando forma de hazaña aquí y allá, bajo el paraguas de una ONG, ADAPA, que no es de nadie, o mejor dicho: es de todo el que quiera volcarse en el prójimo y necesita un marco donde hacerlo. Y unas simples siglas, un anagrama y un viejo garaje donde amontonamos de todo (artesanía que hacemos y donaciones que nos hacen) obran el milagro de aunar fuerzas y esparcir ilusión. Un grupo de «amiguetes» normales hemos conseguido contagiar solidaridad y hemos logrado movilizar en estas semanas casi 19.000€ hacia gente normal que lo necesitaba. Es el momento de la gente normal haciendo cosas extraordinarias. ¿Nos lo vamos a callar? 😉

http://familiade3hijos.blogspot.com.es/2016/01/gente-normal-hazanas-extraordinarias.html

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Jornadas sobre intervención con la Infancia y Adolescencia

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Rayane, una historia de Amor Incondicional

Había una vez, una pareja de enamorados que para culminar su bella historia de amor, decidieron tener un hijo. El fruto de su amor. Y así fué, un precioso bebé de piel canela, vino a este mundo para contagiarnos de amor y gratitud. Rayane, es su nombre que traducido significa “la puerta del paraíso”. Pero, su nacimiento fue prematuro con tan solo 32 semanas. En el país donde nació, por desgracia, no atienden a necesidades para los prematuros y aunque pasó 24 horas llorando, los médicos decían que no pasaba nada. Rayane no podía ver, nació ciego. Pasaban los días y su mamá Ouafaa, que traducido su nombre significa “fidelidad”, notó que su hijo no era normal, su instinto de madre le decía, que a su hijo le pasaba algo. A los 4 meses, Rayane empezó a tener convulsiones. Los médicos decían que eran ataques epilépticos. Después de recorrer cuatro ciudades en su país, buscando una respuesta, una pediatra francesa, le dijo que su hijo tenía problemas en el cerebro, que no podría andar. Ouafaa, puso a su hijo en sus manos. Pero después de 4 años no notaba mejoría, ni tan siquiera tenía una silla de ruedas para poder transportar a su hijo. Ouafaa embarazada de nuevo, junto a su marido, decidieron venir a España y buscar respuestas. Nada más llegar a España, detectaron que su hijo tenía una parálisis cerebral. Le pusieron tratamiento muscular, cerebral y un tratamiento para poder dormir. Le dieron asistencia con un fisioterapeuta, y apoyo psicológico. La cosa se alargaba más de lo previsto y como el tema del trabajo aquí está muy mal, su marido decidió irse a su país, donde sí tenía un trabajo para poder pagar los gastos aquí en España.

Pero el universo, volvió a poner a prueba la fortaleza de Ouafaa, y su segundo hijo nació con una mancha en el cerebro, y convulsiones. Su peso era de 1,600 gr.. Al nacer en España, sus necesidades fueron atendidas de inmediato, metiendo en la incubadora a su recién nacido. Sus problemas eran de corazón, riñón y cerebro. Gracias a la intervención rápida de los especialistas, y al amor y dedicación de su mamá, su segundo hijo, hoy con 3 añitos , es un niño precioso y normal. Aún los médicos no quieren darle el alta, pero él hace una vida normal de un niño de 3 años.
Y retomando a Rayane…
…hasta los 5 años, su atención con los fisioterapeutas fue atendida, pero a partir de esa edad la seguridad social ya no lo cubre. Desde entonces, Ouafaa, se encarga de dar masajes a su hijo, día y noche y atendiendo a su otro hijo. Rayane, es escolarizado en un colegio normal y con niños especiales. Un mágico día, ADAPA visitó ese colegio, y decidió acercarse al aula especial. ADAPA disfruta entre los niños y sobre todo viéndolos felices.
Haciendo preguntas sobre ellos, una de las profesoras nos informó del estado personal de Rayane y de sus necesidades más urgentes. Nada más saber la noticia, ADAPA, empezó a moverse. La energía de amor que envuelve a nuestra asociación, ni tan siquiera nosotros podemos controlarla. Lo primero que hicimos fue visitar a su familia y su casa. Nos recibió Ouafaa, su mamá, junto a su hermano menor correteando. Nos quedamos enamorados de esa mujer, por su capacidad, fuerza, su dulzura, su humildad, su humanidad…
Estuvimos un buen rato en su casa, una muy pequeña casa con tan solo una habitación, un aseo y una pequeña entrada donde estaba la cocina. Le preguntamos por sus necesidades más urgentes. Sus ojos se llenaron de lágrimas, nos decía que en su religión estaba prohibido pedir a los demás. Pero gracias a la profesora que nos advirtió de su humildad, pudimos ser rápidos con nuestra contestación. Dejándole claro que hemos sido nosotros quién hemos acudido a ella para poder ayudar a su hijo.
Fue todo tan bonito que nos fuimos de su casa con unas tremendas ganas de ayudar, con una gran ilusión por trabajar en este precioso proyecto, que sin darnos cuenta una vez más, la magia nos envolvió. El primero en contagiarse con esa energía solidaria fue Salvador el del comedor ATIS, quien le proporciona comida para sus hijos. Su siguiente necesidad era buscar un fisio, masajista , etc….. Un ángel llamó a la puerta de ADAPA , su nombre Javiela, quiromasajista y reflexóloga y sobre todo con una psicología maravillosa. Ella está ayudando a Rayane con sus sesiones de masajes. Otra de las necesidades de Ouafaa, eran los pañales que necesitaba su hijo. Una simple llamada a ANNE Axarquía, nos proporcinó 4 cajas de 2 pañales cada una.
Y aún hay más necesidades que cubrir, una cama especial para Rayane, medicinas que no paga el seguro, calzado, ropa, algún fisio , masajista, para ir turnándose y un largo etc….
Desde ADAPA sabemos que, como por arte de magia ,nos llegará todo lo que Rayane necesite, no sabemos cómo, pero sabemos por qué, porque en ADAPA nos movemos con la energía del AMOR , que es la única que mueve el mundo.
Y colorín colorado, esta bella historia os hemos contado pero que aún no ha terminado…….

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Una visita especial: lección de valores

Hace unos meses, antes de finalizar el curso escolar 2012-2013, en el CEIP Ntra. Sra. de Gracia de Riogordo, esperábamos con impaciencia la llegada de un visitante bastante especial para los niñ@s de este Centro Educativo.

 

Durante este curso se han ido recogiendo miles de tapones para luego venderlos, y de esta forma mejorar las condiciones de vida de este chico. Injustamente vive en un piso no adaptado a sus necesidades, por lo que su familia lucha por reunir recursos económicos para mejorar su día a día: ampliación de puertas para silla de ruedas, baño adaptado, etc.

Al conocer esta historia, la Historia de Ezequiel, los niños de este colegio, al igual que lo han hecho en otros, han ido reuniendo tapones para su venta. Pero la visita de este peculiar niño para conocer su persona y su vida, ha hecho que los tapones sean sólo la excusa para labrar en la personalidad de cada alumn@ valores de solidaridad, empatía y tolerancia.

Cuando Ezequiel entró a la sala, los niños y niñas experimentaron unas sensaciones que yo jamás había visto en los rostros de estos, sintiendo en el transcurso de la visita, la empatía que iba apareciendo entre Ezequiel y el alumnado. Para los padres fue duro rememorar el nacimiento de su hijo, y cómo éste sufrió su parálisis; hubo momentos de risas cuando Ezequiel sonreía en respuesta a caricias de sus padres; pero me quedo con las preguntas, sensaciones y lágrimas de algunos chicos y chicas que mostraron sin tapujos que los corazones de los más pequeños son, sin duda, los sentimientos más puros que se pueden ofrecer a una sociedad muy falta hoy de saber sentir, escuchar y exteriorizar emociones.

 

Este curso lectivo 2013-2014 se siguen recogiendo tapones en este Centro, al igual que se hacen en otros.

Otros puntos de recogida, son:

– Lavadero Roly, c/ Rio Guadalete nº6, Vélez-Málaga.

– Asociación ADAPA, c/ Toledo nº17b, Vélez-Málaga (días de talleres, normalmente primer viernes de cada mes)

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